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日期時間︰2020-09-19 14:10 文章來源︰江甦甦力機械股份有限公司瀏覽次數︰

納米粒子(Nanoparticles惯他,NPs)一般指粒徑介于1~100nm 之間的微觀粒子脸冰冷,由于具有較大的比表面 積和特殊的物理化學性質太自恋,在化學撑住、物理學他魂技、材料科學表象、醫學戒、生物學等諸多領域有重要應用我更。毛細管 電泳(capillary electrophoresis论眼前,CE)具有高度自動化企图、分離模式多时吓、低的樣品及試劑需求量等優點修理你,廣泛應 用于各類化合物的分離分析怪一下。
近年來送三,納米粒子在分離科學方面的潛能被深入研究好消息,許多使用納米粒子 在色譜及電泳體系中進行組分分離和樣品富集的探索都已實現共七根。納米粒子既可通過物理吸附或化學 鍵合的方式在毛細管內壁形成涂覆層被拉大,作為固定相與分析物形成穩定的相互作用;又可以部分或連續填充 的形式添加在運行緩沖液中作為偽固定相次吃下,參與分析物在毛細管內的分配與保留北方哪,從而使電滲流及目標分 析物的表觀遷移率發生改變黑芒可,增強分離選擇性射。目前一周下,聚合物日出、二氧化鈦结果因、金納米粒子和碳納米 管等不同類型的納米粒子已被用于多種物質的電泳分離過程前没听。
金納米粒子(Gold nanoparticles, GNPs)具有穩定性強你正确、易于制備及化學修飾她省钱、易與生物分子形成活 性復合物艳遇、尺寸可控及尺寸分布窄等特點寒风带,在催化劑摆阵势、光學材料被变成、生物傳感器率先扑、藥物載體和高對比度細胞 成像等領域的應用逐漸引起廣泛關注五人围。此外出口气,由于GNPs 具有電子性質尺寸相關性风挡雨、高的電催化活性和與 分子及聚合物的功能相容性等特性引导性,在化學分析過程中被廣泛應用论青君。研究表明找自己,GNPs 與表面帶有 巰基都问我、氨基和氰基的有機物分子之間存在強烈的親和作用哀怨,可自發地與帶有此類基團的物質結合或在其表 面建立規則有序的涂覆層罗隐藏。 在CE 分離中的應用進行了綜述时候自,包括︰毛細管 電色譜開管柱人欣喜、整體柱你联手、電泳微芯片及緩沖液添加劑乎这些,並對該研究領域的發展前景進行了展望片断。
1 涂層毛細管
1.1 開管柱
開管毛細管電色譜(Open-tubular capillary electrochromatography脸上找,OT-CEC)簡稱開管柱睡迷糊,其特征是將 固定相材料通過物理涂層别真、化學鍵合你没死、分子印跡和溶膠-凝膠技術等附著在敞開的毛細管內壁算里面。與傳統的毛 細管填充柱(Packed-CEC)相比他拳,OT-CEC 避免了填充柱制備過程中存在的末端燒結及填充不均勻等問題地板冷, 具有高效伤害过、易于制備区分、儀器操作簡單关于爱、處理時間較短等優勢你好狠。納米粒子具有較大的比表面積全都进,可以 吸附或修飾各類有機物分子没火气,作為CEC 分離過程中的固定相材料你生,從而增強管柱對分析物的保留及分離 能力努力回,得到高度重現的分析結果並使分離效率顯著提高客栈一。
1.1.1  烷化偶聯劑-OT-CEC
此類OT-CEC 柱的制備是先將3-氨基丙基三甲氧基 烷(APTMS)紧、3-氨基丙基三乙氧基 烷(APTES) 或3-巰基丙基三甲氧基 烷(MPTMS)等帶有氨基或巰基的 烷化試劑通過與毛細管內壁的 羥基反應 鍵合到毛細管內表面我够,再利用上述偶聯劑所帶的氨基或巰基官能團與GNPs 之間的親和作用將GNPs 修飾 到毛細管內壁形成涂覆層部外。Glennon 等[19]于2003 年首次將十二硫醇修飾的GNPs 通過共價鍵合的方式固定 到經APTMS 或MPTMS 衍生處理的毛細管內壁具上,制備了疏水性質的涂層OT-CEC 柱朱雀先。涂層柱的電滲流特 征通過改變緩沖液pH 和運行電壓進行測定保险杆,其電色譜性質用硫 上抄上、苯甲酮正摆放、聯苯等“反相”測試混合物及 選定的擬除蟲菊酯殺蟲劑進行考察兴趣听。將分析物在Au-APTMS喷嚏外、Au-MPTMS 涂層柱及將GNPs 松散涂覆到未 經表面衍生的毛細管柱上的保留重現性進行對比身位,結果表明面直嚷, 烷化偶聯劑能夠有效防止GNPs 在沖洗過 程中的損失轿中,使其在分離過程中穩定的固定在毛細管內表面扶我一,保證了OT-CEC 柱的分離效果與重現性感觉都。 Hamer 等[2]將GNPs 通過簡單唐虎绝、快速三年级、無需加熱的方法修飾到經APTES 衍生處理的毛細管內壁魂兽,實現了5 種合成多 的有效分離确定我。該方法可重復實驗約900 次畅快,呈現出卓越的涂層穩定性翻腾起。應用該OT-CEC 柱和裸 柱分別對HSA 的胰蛋白黴 片段進行分離眼直直,並將分離效果進行對比够超,結果顯示死翘翘,毛細管內表面的GNPs 涂層使得分離窗口拓寬抢多,OT-CEC 柱在延長分離時間的情況下具有較高的分辨率叫嚣。 烷化偶聯劑-OT-CEC 具有較好的分析穩定性和重現性差点忍,但其制備步驟較多开房间,制備過程相對繁瑣我新技。
1.1.2 修飾化-OT-CEC
除 烷化偶聯劑-OT-CEC 外刀块,還可先對GNPs 進行表面修飾想想除,再利用其自身或修飾物所帶電荷與毛細 管內壁間產生的靜電引力或疏水作用將GNPs 吸附到毛細管內表面形成涂覆層朝月轩。Qu 等[11]制備了硬脂胺修 飾的GNPs摸摸鼻,通過靜電引力和疏水作用將帶正電荷的納米粒子強烈吸附到帶負電荷的毛細管內表面作為固 定相我暂时,制備了一種簡單要正常、穩定的疏水涂層OT-CEC 柱连拍人。以此毛細管柱為分離通道實現了硫 出水壶、 送本技、聯苯和 類固醇類藥物的分離斗地,展現出較好的保留時間重現性及較高的分離效率他送出。Li 等[9]將帶正電荷的N,N’-二甲 基二烯丙基氯化銨聚合物(PDDA)通過靜電吸附的方式修飾到毛細管內壁我试过,再通過自吸附作用將帶負電 的硫醇化β-環糊精(SH-β-CD)修飾的GNPs 固定到毛細管內表面纤手,制備了功能化GNPs 涂層OT-CEC 柱输导, 用以分離撲爾敏朦胧、唑 酮和托品 胺3 種藥物對映體师父~。比較了單層和多層GNPs 涂覆修飾對目標分析物手 性分離的影響块地方,結果表明嘘——,OT-CEC 柱的手性選擇能力和分離效率隨GNPs 涂層數目的增加而降低梯。利用 單層GNPs 修飾的OT-CEC 柱段都适,3 種藥物對映體在6min 內實現了手性分離小翘胡。修飾化-OT-CEC 管柱制備過程 簡單且易于操作你照,但涂層重復性則較 烷化偶聯劑-OT-CEC 稍差量要。
1.1.3 其他
研究表明女读,CEC 分離過程的關鍵在于分析物與固定相之間的相互作用笑颜,由固定相與移動相的體積比決 定去上课。盡管納米粒子涂層OT-CEC 顯示了許多優點市集,但有限的固定相涂層導致相比和樣品容量較低等問題 仍然存在湖中心,難以實現特殊物質(如︰多環芳烴及某些藥物)的有效分離生路。為增加OT-CEC 的柱內比 表面積干系,聚合物涂層她实、多孔 層吵哄哄、毛細管內壁蝕刻及溶膠-凝膠技術等多種策略被提出挨户。Glennon 研究小組將毛細管內表面用氟化氫銨進行蝕刻處理後用MPTMS 進行衍生息一番,將十二硫醇修飾的GNPs 固 定到毛細管內壁临阵,制備了蝕刻基質的涂層OT-CEC 柱此精彩,用于分離“反相”測試混合物和多環芳烴他开工。將該柱的 色譜性質與裸柱别高兴、蝕刻處理毛細管柱和GNPs 涂層毛細管柱進行對比至于没,結果顯示情可原,蝕刻處理能夠使得毛細 管內比表面積增大1000 倍洞壁上,顯著增強分析物與固定相之間的相互作用她拉走,得到具有較好重現性及反相行為 特征的色譜分離几本。溶膠-凝膠技術具有穩定性強操场时、質量載荷率高青君穿、比表面積大猛塞、柱效高等優點[4]翼翼。Glennon 研究小組選擇MPTMS 為溶膠-凝膠前體多放一,在毛細管內表面建立含有巰基的溶膠-凝膠涂層海面下,將十二硫醇 修飾的GNPs 鍵合到涂層上制備溶膠-凝膠基質的OT-CEC 柱族经营,用以分離多環芳烴化合物和苯丙酮我多、安息香正装、 華法令等藥物小音吃,並將其色譜行為與經MPTMS 表面衍生處理的GNPs 涂層毛細管柱進行對比单膝跪。結果表明甩下, 溶膠-凝膠技術使得溶質與固定相之間的作用增強且具有較好的重現性我派遣,分離效率和選擇性相對于普通涂層 柱而言顯著提升走歪路。
GNPs 既可通過與毛細管內表面間存在的特異性相互作用在管壁形成自組裝單涂覆層我拍背,也可通過層層 自組裝技術在管壁形成多涂覆層自背,進一步增加納米粒子的裝填密度和比表面積护时,提高管柱的相比和樣品容 量更加这。Liu 等將GNPs 共價鍵合在經APTMS 衍生處理的毛細管內表面形成單涂覆層人拿刀,用具不同碳鏈長 度的烷硫醇修飾GNPs林好笑,在管壁形成疏水涂層中居三,隨後通過層層自組裝技術用1,9-壬二硫醇和GNPs 反復修飾 已固定的GNPs都识趣,在毛細管內表面建立GNPs 多涂覆層(2 層南天、4 層石像、7 層)中剧烈,對睪酮出新歌、黃體酮和睪酮丙酸鹽 3 種中性類固醇藥物進行分離敢。結果表明无至尽,分析物的分離效果與毛細管內GNPs 的涂層數目和烷硫醇結構 中的碳鏈長度等因素有關招数。隨著涂層數目的增加仍旧可,疏水分析物的保留能力顯著提高嚣张啦,在4 層GNPs 涂覆的 最佳實驗條件下唐三慢,3 種分析物被成功分離第一刽。Fang 等[22]在經MPTMS 衍生處理的石英毛細管內壁建立GNPs 單層及多層涂覆層(1,10-癸二醇為偶聯試劑)乱猜测,將SH-β-CD 共價鍵合到GNPs 表面進行功能化修飾下凡间,制備 了手性選擇涂層OT-CEC 柱满于,對美普他酚及其3 種對映中間體進行手性拆分神大人。實驗結果表明本身虽,3 層涂覆GNPs 毛細管柱對目標分析物具有較好的分離效果帮点忙,在最佳的實驗條件下成枯黄,3 對對映體在20min 內實現了手性分 離份放。由于該方法具有良好的線性關系(≥0.999)口罩、回收率(92.0%-94.5%)和重現性她顿时,被成功應用于人尿樣 中美普他酚對映體的含量測定六枚,拓展了涂層OT-CEC 柱在生物分析領域的應用潛能早躲。
1.2 整體柱
盡管OT-CEC 在樣品分離中的應用已取得相當進展唐三抱,但仍存在如︰固定相涂層制備繁瑣瘪我慌、不同批次之 間誤差較大这强大、柱容量和相比較低等問題横放,限制了其進一步的發展攻击竟。近年來菜鸟,基于原位反應和溶膠-凝膠 技術等制備的毛細管電色譜整體柱進一步推動了CEC 技術的發展导致她。由于具有卓越的傳質特征上次大、多樣的表 面修飾些魂环、制備簡單颅钻、性質穩定等特點东,在分離應用中顯示出一定的優勢握住她,被廣泛用于多 和生物大分子的 梯度分離及小分子哈这下、無機陰離子和陽離子的等度分離赐予我。然而我蹦,相對較低的柱內比表面積常導致整體 柱在進行樣品等度分離時的分離效率較低拟婚姻。研究發現阳数白,將納米粒子在聚合反應過程中包封進入整體柱自己累,或 在整體柱形成後修飾到孔隙表面我两次,能夠使得整體柱具有獨特的結構手抽,顯著增大柱內比表面積次砸下,提高整體柱 的分離效率和選擇性关于我。
1.2.1 聚合物整體柱
聚合物整體柱一般是由功能單體她起、交聯劑唐天带、引發劑和致孔劑等通過光或熱引發後在毛細管內原位聚合 制備而成组委。Connolly 等[20]首次通過光化學接枝技術提供表面結合位點悠扬,將GNPs 以共價鍵合的方式均勻且 密集的涂覆在表面氨基化的甲基丙烯酸丁酯聚合物整體柱孔隙表面你押他,制備了高容量的GNPs 功能化毛細管 整體柱邻天斗。Svec 研究小組[25]采用原位聚合法制備了聚甲基丙烯酸縮水甘油酯-乙二醇二甲基丙烯酸酯 (GMA-co-EDMA)整體柱说话起,通過柱表面所含的環氧基與巰基乙胺反應使得整體柱表面富含巰基但魂力,再通過 Au-S 共價鍵的形成將GNPs 固定在整體柱的氣孔表面花朵自,制備了一種新型GNPs 修飾的多孔聚合物整體柱下针, 並用含巰基的低分子量表面配體對鍵合的GNPs 進行功能化修飾导致整。GNPs 與表面配體間的動態連接性質使 得不同配體可以通過簡單的溶液更換步驟進行替換雇佣他,擴大了整體柱的應用範圍自百鸟,使單柱可適用于CEC 和 納米-HPLC 的不同分離模式伙采集。Li 等[16]將β-CD 修飾的GNPs 共價鍵合到經巰基乙胺處理的GMA-co-EDMA 整體柱表面作為手性固定相解实情,制得功能化GNPs 修飾的毛細管聚合物整體柱但听。該柱在pH 4.6~9.7 範圍內展 現出穩定的電滲流淌度神亲,且能夠在電泳分離條件下維持柱的穩定性超過180min白糖,同時具有良好的柱間重現 性境界。利用β-CD-GNPs 修飾的聚合物整體柱對撲爾敏限方式、唑 酮和托品 胺3 對藥物對映體進行手性分離味美, 分離度高達1.85届时您,理論塔板數為1.28×105/m妖艳。
1.2.2  膠整體柱
 膠整體柱可根據其制備方法分為 膠基質整體柱和有機- 雜化整體柱此庞大。Lu 等[21]采用溶膠-凝膠技術 制備了 膠整體柱基體要删,將GNPs 固定到經MPTMS 衍生處理的整體柱氣孔表面男童显,隨後將牛血清白蛋白 (BSA)作為手性選擇劑修飾到GNPs 表面朝阳,制備了BSA-GNPs 修飾的手性毛細管 膠整體柱同时拥。以該柱為 分離通道下自己,在最佳條件下弓腰坐,10 對經異硫氰酸苯酯衍生處理的氨基酸對映體在18min 內實現了手性分離素质实,分 離度為1.486~2.083多人都。實驗結果表明乎要多,BSA-GNPs 修飾的毛細管 膠整體柱能較好的維持BSA 的天然構象 並具有良好的對映體分離能力开对手。葉芳貴等[12]采用相同的方法制備了GNPs 修飾的毛細管 膠整體柱雪地,並將 十八烷基硫醇共價鍵合到GNPs 表面引入較強疏水作用的C18 官能團扶手。以4 種烷基苯同系物為目標分析物折磨人, 評價了制備的C18-GNPs  膠整體柱自己配、巰基修飾 膠整體柱和相應的毛細管 膠整體柱的電色譜性能果延伸。結 果表明要隐瞒,4 種烷基苯只有在使用C18-GNPs  膠整體柱時才能獲得有效分離且表現出典型的反相色譜特征贱人。 此外被麻痹,由于GNPs 的存在使得固定相親水性提高塞进三,制備的C18-GNPs  膠整體柱能夠在15%甲醇存在的條 件下于11min 內成功分離4 種極性較強的苯酚類化合物白胖,較好地克服了傳統反相電色譜在分離極性化合物 時存在的由于相界面產生氣泡而中斷實驗的問題怕人。Zhao 等[23]使用四甲氧基 烷(TMOS)和γ-(甲基丙烯  氧)丙基三甲氧基 烷(GPTMS)作為共同前體建立 膠整體柱骨架麒麟吞,將谷胱甘【藓(GSH)涛吃、醋酸生長 抑素(ST)和卵類黏蛋白(OV)通過其自身的氨基和GPTMS 上的環氧丙基發生開環反應以及TMOS 和 GPTMS 的縮聚和共聚作用共價鍵合到 膠骨架上劲儿,制備了GSH-100金、ST-时已经、OV-雜化 膠整體柱衣袍。整體柱的 電滲流大小和方向可以通過改變流動相的pH 進行控制正殷勤,展現出典型的親水作用色譜行為正巧,並具有對氨基 酸對映體的手性拆分能力接耳时。將GNPs 通過與GSH 上的巰基作用修飾到GSH-整體柱表面作為中間介質里面请,隨 後進一步修飾GSH卡正,制得GSH-GNPs-GSH 雜化 膠整體柱白牙。以酪氨酸太阳穴、谷氨酸雪表哥、組氨酸為目標分析物女人乱, 對GSH-吼叫吓、ST-打碎它、OV-雜化 膠整體柱與GSH-GNPs-GSH 雜化 膠整體柱的手性分離能力進行考察和比較气吞。 結果表明身并,盡管GSH 結構中的手性碳原子數(2)少于OV(171)和ST(13)忍过去,但由于GNPs 大的比表 面積多张口,使得附著在其上的GSH 能夠充分暴露出來並與分析物相互作用项链搬,因而顯著增強整體柱的手性分離 能力悄悄跑。利用GSH-GNPs-GSH 雜化 膠整體柱它都,奧美拉唑扔过、蘭索拉唑好辔、氨氯地平和尼莫地平4 種藥物對映 體實現手性分離公敌。
1.3 微流控芯片
芯片基質的微反應分析裝置將包括樣品制備弧线飞、分離及檢測等各種步驟集成在一個較小尺寸的芯片上哀悼我, 具有體積小连一点、便于攜帶呼—、分析速度快下扔、集成的在線樣品預處理山、可控的進樣柱塞复活你、樣品及試劑消耗少等優 點食,近年來吸引了越來越多的關注气劲骤。其中息,將毛細管電泳集成在平面結構上的相關研究由于具有卓越的分 離效率(理論塔板數接近106/m)尤為引人關注绝无可,被廣泛應用于化合物分離散飞腾、DNA 分析床单上、細胞和微觀粒子 的選擇等方面择。對電泳微芯片的分離選擇性進行提升料想,進一步擴大其適用範圍是目前非常重要的研究 方向此重创。相關研究表明去抢奥,提升電泳微芯片的分離選擇性可以通過控制微通道表面的化學性質或在運行緩沖液 中引入添加劑等方式實現新任务。本文對GNPs 在該領域的應用綜述如下外物。
1.3.1 玻璃基質微芯片
在微芯片發展初期炼区域,歸因于成熟的半導體技術前两天,玻璃材料和 材料成為構建微芯片的首選材料[26]里笑道。 Pumera 等[14]首次將聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDADMAC)吸附到微流控裝置的玻璃微通道內表面形成 單涂覆層穿孔,隨後在其表面修飾GNPs艺管理,用于分離氨基酚的3 種同分異構體(o-氨基酚较重要、m-氨基酚幸中、p-氨基酚)形成。 與未經修飾的微通道相比落入一,由于溶質與GNPs 表面的相互作用人很可,分離選擇性得到改善搜查,分離效率顯著提升西施吃。 在建立OT-CEC 立體選擇微反應裝置時待林迈,制備性質穩定你瞧、帶有電荷且具有立體選擇性的手性選擇劑才刚过,並將 充足的手性選擇劑涂覆到微通道內表面是提供穩定的電滲流和有效的色譜分離的兩個關鍵因素冒险专。然而您肯,在 相對較短的微通道內連接充足的手性固定相往往較為困難被打算。Li 等[10]將GNPs 與BSA 于4℃恆溫孵化反應 24h 後通入經MPTMS 表面巰基化處理的玻璃微通道內你喝,制備了BSA-GNPs 修飾的手性微芯片OT-CEC 裝 置人愧疚。GNPs 大的比表面積使得手性選擇劑BSA 的固定能力增強了數倍目一瞪,利用36mm 有效長度的分離通道选择最, 麻黃堿和去甲麻黃堿對映體在250s 內實現了手性分離我疾驰,重現性良好接耳时。盡管玻璃材料的物理性質和化學性質 非常適于微芯片的制作复香肠,但其光刻和蝕刻技術工藝較為復雜保姆,制作成本較高羽翼骤。隨著芯片技術的持續發展P事, 研究者將越來越多的注意力轉向了原料價格低廉且易于制備的高分子聚合物
1.3.2 PDMS 微芯片
聚二甲基 氧烷(PDMS)是一種彈性有機高分子聚合物发酒疯,具有無毒暴走呐、高的熱穩定性费好大、良好的生物相容性 及優良的光學特性三全身,在生物及化學分析中顯示出極大的應用潛能[26-28]她很乖。Wang 等[29]利用靜電層層自組裝技 術制備了GNPs 修飾的聚合物電解質涂層PDMS 微芯片经猜,成功分離了神經傳導物質多巴胺和腎上腺素上认识。微 芯片表面被聚合物電解質涂覆後形成陽離子表面苦吃,GNPs 與微通道表面間的相互作用能夠改變電滲流的速 率及方向布。實驗考察了線型聚乙烯亞胺(LPEI)次都靠、聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA)一美人、聚烯丙基氯化銨和 殼聚糖等4 種聚合物電解質對分析物分離效果的影響你外公。結果表明折腾下,利用LPEI 或PDDA 修飾的微通道能夠 得到更加對稱的峰形和更高的分離效率手数。與未經修飾的PDMS 微芯片相比你误,使用GNPs 修飾的LPEI 涂層 微芯片進行分析断回,多巴胺和腎上腺素的分離度由0.62 增大到1.14小弱水,分析時間由55s 增加到100s长早。隨後轮流,該 研究小組[28]利用相同的方法制備了人血清白蛋白(HSA)修飾的PDMS 微流控芯片理智,將陽離子聚合電解質 (殼聚糖)神情显、GNPs 和HSA 依次固定在PDMS 微通道表面几乎瞧。以多巴胺她调侃、腎上腺素2 種神經傳導物質和對苯 二胺我请、對氨基酚领域中、對苯二酚3 種環境污染物為模型面具,對功能化PDMS 微芯片的分離效果進行考察别刷。結果表 明于去,與未經修飾的PDMS 微芯片相比改变除,蛋白及GNPs 修飾的微反應裝置能夠減少分析物在微通道內壁的吸 附经出现,顯著提高分離效率条金色,同時听故事,GNPs 能夠極大地增強分析靈敏度和電滲流穩定性晓盗哼。Wang 等[30]應用層層自 組裝技術制備了一種GNPs 和半胱氨酸修飾的具可變電滲流的PDMS 微芯片一块块。GNPs 作為雙官能團鏈接劑 通過化學吸附作用將半胱氨酸固定在微通道表面探查中,制備的微芯片結構為︰PDMS-PDDAC-GNPs-半胱氨酸决赛。 由于具有兩性表面翻腾去,微通道的電滲流能夠通過改變運行緩沖液的pH 進行可逆轉換心中骤,多巴胺伙暴走、腎上腺素及 精氨酸和組氨酸等兩類生物分子可通過修飾後的微芯片實現分離包包叫。
2 緩沖溶液添加劑
在CE 中使用納米粒子作為緩沖溶液添加劑與使用膠束類似男人喊,目的在于提供額外的作用位點與分析物 相互作用草可,參與樣品在柱內的分配和保留圆石。由于具有不需填充或燒結毛細管柱3次、簡單易行横跳、快速再生及 無固定相殘留效應等優點放开它,近年來吸引了越來越多的研究興趣老爸站。不同于膠束電動色譜中溶質可以滲透到 膠束核心的作用機制尊严,納米粒子與溶質間的相互作用常在納米粒子表面發生惭愧,既可與表面本身作用找满6,也可 與附著于表面的有機官能團作用保无虞。此外数自己,與傳統的膠束相比小舞嫣,納米粒子具有較高的膠體穩定性和較大的比 表面積石室内,不受臨界膠束濃度限制半段,可在低離子強度的條件下進行CE 操作十三关,有效控制分離電壓和電流引起 的熱效應这三股,將CE 的適用範圍擴展到更寬領域
Lev 等[15]首次將GNPs 加入緩沖液中作為偽固定相喝免费,用于分離芳香胺類化合物上沉香。實驗結果表明泻,GNPs 能夠顯著影響分析物的表觀遷移率及運行緩沖液的電滲淌度无心,與使用未添加GNPs 的緩沖液相比胸骨,分析物 的遷移時間封锁线、分離選擇性和峰形均發生較大改變部魂力,分析結果的精密度和分離效率有所提升此平淡,且GNPs 在濃 度較低時對分離選擇性的影響較大刃血。Chen 等[31]將CE 技術與三個多重聚合黴鏈反應相結合这几,建立了一種同 時診斷5 種常見的α-地中海貧血缺失的基因分型實驗方法身侧传。GNPs 被加入到篩分介質中以增強DNA 片段 在低粘度聚合物中的分離度守护很,實現與未添加GNPs 的高粘度聚合物中相同的分離效率进入最。在最佳實驗條件下唐门弟, 15 個DNA 片段在11.5min 內實現分離外面突,遷移時間的RSD 小于3%选择使,重現性良好次加速。將21 個患有α-地中海貧 血缺失病人的DNA 用此方法進行分析晃漾,所得實驗結果均與使用凝膠電泳所得結果較好吻合果我出。Yang 等[6]將 硫醇化β-CD 修飾的GNPs 添加在緩沖溶液中作為手性選擇劑积灰,對二硝基苯標記的亮氨酸物肖、谷氨酸默走、纈氨 酸这封信、天冬氨酸4 對氨基酸對映體和撲爾敏几分相、唑 酮探查中、卡維地洛3 對藥物對映體進行手性拆分怕早。在較低的 GNPs 濃度下( 0.8~1.4mg/mL)人加血,分離度達到4.7做停顿,理論塔板數高達2.4×105/m柔媚,相應的β-CD 在緩沖溶液中 的濃度僅為0.30~0.53mmol/L拉拢,遠低于純β-CD 作為手性選擇劑時的最佳濃度15mmol/L哭成,極大的減小了手 性選擇劑的用量多打一。實驗證實前年,硫醇化β-CD 修飾的GNPs 與分析物之間具有更加充分的相互作用哪象你,使得目 標分析物的手性分離效率顯著提升谱。
綜述概括了GNPs 在CE 中的應用关人,指明了其在化合物分離分析方面具有的獨特優勢覆盖性。GNPs 可被 帶有氨基很赞成、巰基和氰基的有機物分子修飾次肯定,通過物理吸附或化學鍵合等方式在毛細管內表面形成涂覆層量范围, 結合毛細管蝕刻技術族族长、溶膠-凝膠技術轻吻、原位聚合反應和層層自組裝技術等手段提高毛細管柱的相比和樣品 容量多浓,增強固定相與分析物的相互作用没弄下,提高分離效率呆傻、分析選擇性和方法的可靠性理学。同時铁门,GNPs 還可 添加在運行緩沖液中作為偽固定相刚结束,基于其特殊的性質參與分析物在毛細管內的分配和保留泠泠,實現分析物 的有效分離字出现。現代生物學fc=、醫學喷火般、化學剑哥哥、環境科學及工業生產等領域要求相關化學分析具有較高的樣品處 理量和平行的分析策略眉毛,盡管GNPs 在CE 中的應用日益廣泛赛制固,但仍存在一些制約其發展的因素对手快,如︰檢 測靈敏度較低息离去、檢測窗口狹窄明月捻、納米粒子自身紫外吸收易產生背景干擾等流动起。
此外笑声传,相對于GNPs 在DNA结婚生、 蛋白質20天、藥物組分等物質的分離分析應用而言知道跑,其在對映體分離方面的研究還很有限这龟甲。未來GNPs 在CE 中將會承擔越來越多的任務眉睫,相關研究主要包括以下幾個方面︰1. 結合納米科技的進一步發展和各種表征 手段的廣泛使用戏,進一步控制納米粒子的尺徑很离奇、組成和自組裝等;2. 設計冠蛇多、開發以GNPs 為基體的新型雜 化材料(尤其是新型手性選擇劑)並應用于CE 體系说死神,進一步提高分離效率;3. 將各種管柱制備技術結合 (如︰毛細管蝕刻技術或溶膠-凝膠技術與納米粒子層層自組裝技術結合)意他打,進一步增強納米粒子的裝填密 度和CE 體系分離選擇能力;4. 結合理論分析五号、技術表征和分子模擬等手段我招惹,對GNPs 參與的CE 分離相 關機理進行深入研究;5.建立並結合各種在線富集技術队长最,提高GNPs 參與的CE 分析檢測靈敏度先回问,使之適 用于痕量組分的分離分析地上霜,進一步拓展其應用範圍此苍惶。



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